Сертификат на электроды

Электроды - это стержни, которые проводят электрический ток и предназначенные для подведения электрического тока к какому-то изделию. Электроды делятся в зависимости от мануфактуры изготовления на:

- металлические, плавящиеся без покрытия - неметаллические, неплавящиеся (графитовые, угольные);
- плавящиеся с твердым покрытием (алюминиевые, медные, стальные);
- металлические, неплавящиеся (итрированные, вольфрамовые).

Также электроды можно распознать по значению и различным характеристикам. Это определяет их использование во всевозможных областях человеческой деятельности.
По классификации ОКП электроды располагаются в нескольких группах. Большое количество электродов не нуждается в обязательной сертификации. Постановлением № 982 от 01.12.2009 г. установлены требования декларирования электродов для соединения биоэлектрических возможностей (код ОКП 944100). Декларацию на электроды такой разновидности можно выдать заявителю, если у него имеется один или несколько документов, представленных ниже:

- сертификат ISO;

- действительный добровольный сертификат на электроды;

- протоколы исследований, выданные аккредитованным проверочным центром по итогам сравнительных характеристик электродов со стандартами России (ГОСТ) или ТУ;

Вследствие этого, чтобы упростить процедуру обязательного декларирования, а также подтвердить качественность продукции, которая не подлежит обязательной сертификации, нужно приобрести на электроды добровольный сертификат.

Операция добровольной сертификации имеет отличие от процесса неизбежной сертификации исключительно в том случае, если заявитель сможет подтвердить соответствие всяких характеристик продукции по своему добровольному усмотрению. Добровольный сертификат на электроды проходит оформление на основе протокола исследования изделия в аккредитованной лаборатории.

На электроды, которыми пользуются в медицинском оборудовании, нужно получать дозволение Минздрава РФ в виде удостоверения, прошедшего регистрацию. Без этого документа пользоваться медицинскими изделиями и оборудованием строго запрещается. Кроме этого, для этой медицинской продукции проводят экспертизы ТС, по результату которой оформляют письменный документ о том, что изделие действительно соответствует санитарно-гигиеническим нормам ТС.